3000 признаков болезней с иллюстрациями
3000 признаков болезней с иллюстрациями
и состояний человека с огромным количеством цветных иллюстраций и клипами.Другие книги профессора Храмова Ю А можно бесплатно скачать через поисковую систему RAMBLER.ru, набрав в поисковой строке Храмов Ю А .Все ссылки ( в тексте выделены другим цветом или подчеркнуты), цитаты, рисунки и клипы взяты из открытых источников. Вопросы и замечания по изданию( Khramov1@rambler.ru)
Подробнее см. http://lit.lib.ru/h/hramow_j_a Ó Условия и стоимость доставки CD см. на сайте http://www.usps.com/ Ó 2006 АВТОРСКОЕ ПРАВО. Все права собственности и авторские права на книги, CD и другие издания (в том числе на любые включенные в нее графические изображения и тексты), содержание сопровождающих ее печатных материалов и любые копии принадлежат -
Храмову Юрию Афанасьевичу. Копирование печатных материалов для коммерческих целей без письменного согласия собственника Ó Ó ( Khramov1@rambler.ru) запрещается. Синдромы, симптомы, термины болезней и состояний человека Современная медицинская терминология — одна из самых обширных и сложных в понятийном, содержательном отношении систем терминов. Медицинский лексикон в различных странах составляет несколько сот тысяч слов
и словосочетаний. Эпономические словари ( М Фейгин,1965, Б Лайбер и Г. Ольбах,1974, И.М. Матяшин, А.А. Олшанский, А.М. Глузман, 1975, ) безнадежно отстают и устаревают. Многочисленные синонимы, составляющие 30-40% терминологического фонда, непрерывно пополняются. Например, «Международная классификация болезней-(МКБ-10)» упоминает более 50 000 наименований, хотя
количество выделяемых нозологических форм и синдромов в несколько раз меньше. Интенсивное увеличение объема медицинской и медико-биологической информации на различных языках сопровождается появлением в медицинской литературе и множества новых терминов, число которых ежегодно превышает тысячу наименований. За последние десятилетия и внушительных размеров вдостигли узкоспециальные лексиконы в кардиологии, онкологии, рентгенологии, иммунологии, медицинской вирусологии, науках гигиенического профиля
и др. Термин "синдром" греческого происхождения и переводится как "бегущие рядом". "Рядом бежать" могут симптомы, которые связывает вместе или патогенез или этиология. В первом случае - это патогенетические или клинические синдромы (нефротический синдром, синдром WPW, гепатолиенальный синдром, синдром тромбоцитопении и др.). Во втором случае - этиологические или нозологические синдромы, именно они являются предметом синдромологии.
В этом смысле термин "синдром" является синонимом термина "болезнь" и имеет определенный код (МКБ-9 или МКБ-10). Особенно быстро в синдромологии происходят изменения в разделе генетики. Показано, что люди различных расс и этносов различаются по последовательности аминокислот ДНК в геноме менее чем на 0,1% ( на 99,9% геномы совпадают) http://horizonmedicine.com/. Однако Природа подготовила не мало новых лабиринтов на пути исследований генетических загадок.
Например обнаружилось, что на фоне почти полностью совпадающих геномов у разных расс в ДНК имеются «вариации числа копий»(=CNV) и 16% генов, связанных с определенными заболеваниями, характеризуются наличием CNV. В связи с этим представленный раздел ежегодно редактируется и записывается на диск (CD). Подробнее- khramov1@rambler.ru Настоящий справочник составлен на основе последовательности русского алфавита. А Aarskog синдром, син Aarskog - Like синдром;
Aarskog - Scott синдром; Aarskog Syndrome; Faciodigitogenital синдром; Faciogenital Dysplasia;FGDY; Kuwait Type Faciodigitogenital синдром – наследственный дефект, характеризующийся низким ростом, лицевыми уродствами, мышечно-скелетными и половыми аномалиями. Факторы риска Aarskog синдрома – дефект выявляется чаще у мужчин, хотя женщины так же могут иметь более умеренные проявления заболевания. (AF1). Этот синдром связан с мутациями в гене по имени
FGDY1, который найден в X хромосоме (Gene Map Locus: Xp11.21 (300546)).Faciogenital Dysplasia; Faciodigitogenital Syndrome, Aarskog Syndrome (from OMIM); Aarskog syndrome by oso.com Aase синдром, син Aase-Smith 1 синдром; Aase синдром редкий аутосомно наследуемый дефект, характеризующийся анемией и скелетными уродствами http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/.
О генетической локализации болезни известно мало. Анемия вызвана недоразвитием структуры и функции костного мозга. ABCD синдром (альбинизм, Black Lock, Cell Migration Disorder of the Neurocytes of the Gut, and Deafness) и др. Абдергальдена-Фанкони синдром,( МКБ-253.3) ;(Е.Abderhalden,1877-1950,
G.Fanconi,1892-1979),син цистиноз; аминоацидурия, глюкозурия и гипокалиемия и др. ( Abderhalden-Kaufmann-Lignac syndrome) Абдоминальный болевой синдром-основные причины болей, локализуемых в области живота следующие:1. Заболевания и повреждения органов брюшной полости; 2. Заболевания и повреждения органов забрющинного пространства (почка, поджелудочная железа, гематомы при переломах таза и травмах почек, расслаивающая аневризма аорты).3.
Тромбозы и эмболии (закупорка сосудов) сосудов брюшной полости.4. Иррадиирующие боли при заболеваниях органов грудной клетки (пневмония, плеврит, инфаркт миокарда, перикардит). 5. Заболевания и повреждения передней брюшной стенки (грыжи, разрывы сосудов, флегмоны); 6. Иррадиирующие боли при заболеваниях и повреждениях позвоночника и спинного мозга. Абелева-Татаринова реакция (Г.И.Абелев,1928; Ю.С.Татаринов, 1928 ),син альфа-фетопротеиновый тест. Абрами синдром, син Видаля-Абрами болезнь, энтерогепатический синдром - хронический холангит колибактериальной природы. Абрикосова болезнь миобластома зернисто-клеточная. Абта-Леттерера-Сиве болезнь (A.Abt,1867-1955,Е.Letterer,1895-1982,S. Siwe,1897)- син Леттерера - Сиве болезнь. Abt-Letterer-
Siwe синдром; Letterer’а ретикулез; Letterer-Siwe синдром; Hand-Schеller-Christian'а синдром; Siwe’а болезнь; алейкемический ретикулез; aleukaemic reticuloendotheliosis, диссеминированный гистиоцитоз X; инфекционный ретикулез; злокачественный ретикулез; nonlipoid histiocytosis syndrome, nonlipoid reticuloendotheliosis, subacute disseminated histiocytosis X, systemic reticuloendotheliosis syndrome of childhood, malign reticulosis in children and adolescents;
Эозинофильная гранулема; Pulmonary histiocytosis X;Nonlipid reticuloendotheliosis;Pulmonary langerhans cell granulomatosis; Hand-Schuller-Christian disease; Letterer-Siwe disease; Langerhans cell histiocytosis и др. Синдром характеризуется быстрым увеличением не липидных гистиоцитов во внутренних органах и костях. Клинические особенности включают разнообразные повреждений кожи, единственную
или множественные эозинофильные гранулёмы костей (bone x-ray) увеличение лимфоузлов, увеличение печени с наличием или без желтухи, спленомегалию, легочную патологию, лихорадку, анемию( anemia.), тромбоцитопению, нижне челюстную гиперплазию, воспаление десен с последующим некрозом, с ослаблением и потерей зубов. Этиология неизвестна. Абулия (МКБ-799.8) (греч. bulё - воля; син дисбулия)- отсутствие воли, желаний, побуждений. Abt-Larsson-Sjеgren'а синдром ; син Larsson’a синдром; 1928 ),син альфа-фетопротеиновый тест. Абрами синдром, син Видаля-Абрами болезнь, энтерогепатический синдром - хронический холангит колибактериальной природы. Абрикосова болезнь миобластома зернисто-клеточная. Абта-Леттерера-Сиве болезнь (A.Abt,1867-1955,Е.Letterer,1895-1982,S. Siwe,1897)- син Леттерера - Сиве болезнь. Abt-Letterer-
Siwe синдром; Letterer’а ретикулез; Letterer-Siwe синдром; Hand-Schеller-Christian'а синдром; Siwe’а болезнь; алейкемический ретикулез; aleukaemic reticuloendotheliosis, диссеминированный гистиоцитоз X; инфекционный ретикулез; злокачественный ретикулез; nonlipoid histiocytosis syndrome, nonlipoid reticuloendotheliosis, subacute disseminated histiocytosis X, systemic reticuloendotheliosis syndrome of childhood, malign reticulosis in children and adolescents;
Эозинофильная гранулема; Pulmonary histiocytosis X;Nonlipid reticuloendotheliosis;Pulmonary langerhans cell granulomatosis; Hand-Schuller-Christian disease; Letterer-Siwe disease; Langerhans cell histiocytosis и др. Синдром характеризуется быстрым увеличением не липидных гистиоцитов во внутренних органах и костях. Клинические особенности включают разнообразные повреждений кожи, единственную
или множественные эозинофильные гранулёмы костей (bone x-ray) увеличение лимфоузлов, увеличение печени с наличием или без желтухи, спленомегалию, легочную патологию, лихорадку, анемию( anemia.), тромбоцитопению, нижне челюстную гиперплазию, воспаление десен с последующим некрозом, с ослаблением и потерей зубов. Этиология неизвестна. Абулия (МКБ-799.8) (греч. bulё - воля; син дисбулия)- отсутствие воли, желаний, побуждений. Abt-Larsson-Sjеgren'а синдром ; син Larsson’a синдром;
Комментарии
Отправить комментарий